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Diagn�stico oportuno anti trypanosoma cruzi en la prevenci�n del desarrollo de enfermedades cr�nicas relacionadas

timely diagnosis of anti trypanosoma cruzi in the prevention of the development of related chronic diseases.

Diagn�stico oportuno de anti-tripanosoma cruzi na preven��o do desenvolvimento de doen�as cr�nicas relacionadas.

William Antonio -Lino Villacreses2
willian.lino@unesum.edu.ec
https://orcid.org/0000-0001-5613-9958 

https://orcid.org/0000-0002-7068-5557
Rosa Haydee -Delgado Ord��ez1
rosita6_02@hotmail.com
https//: orcid.org0000-0001-5191-6690 

https://orcid.org/0000-0002-7068-5557
 


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 https://orcid.org/0000-0003-3028-9805
 

 

 

 


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Correspondencia: rosita6_02@hotmail.com

 

 

����������������������������������������������������������������������������� Ciencias de la Salud

������������������������������������������������������ Art�culo de Investigaci�n

 

* Recibido: 23 de enero de 2023 *Aceptado: 12 de Marzo de 2023 * Publicado: 12

�de marzo de 2023

 

        I.            Qu�mica y Farmac�utica Estudiante de Maestr�a Ciencias en Laboratorio Cl�nico en la Universidad Estatal del Sur de Manab�. Jipijapa, Ecuador

     II.            Magister en An�lisis Biol�gico y Diagnostico de Laboratorio, Licenciado en Laboratorio Cl�nico, Docente Carrera de Laboratorio Cl�nico. Jipijapa, Manab�, Ecuador.

 


Resumen

La enfermedad de Chagas, producida por el par�sito Trypanosoma cruzi, considerada dentro de las enfermedades desatendidas, transmitida principalmente de forma vectorial, aunque existen otras formas de transmisi�n de tipo cong�nita, transfusi�n (hemoderivados u �rganos), oral, accidentes de laboratorio, etc. La enfermedad presenta varias fases, una fase aguda, generalmente asintom�tica, sin desarrollo de signos o s�ntomas, caracterizando as� la fase indeterminada, mientras el 30 a 40% de infectados desarrolla la fase cr�nica. El presente estudio tiene por objetivo establecer el diagn�stico oportuno anti Trypanosoma cruzi en la prevenci�n del desarrollo de enfermedades cr�nicas relacionadas. Para ello, se realiz� una investigaci�n de dise�o documental con una b�squeda exhaustiva en diferentes bases de datos, empleando art�culos cient�ficos en ingl�s y espa�ol, aplicando criterios de inclusi�n y exclusi�n, seleccionando un total de 64 art�culos sistem�ticamente revisados. Los resultados demuestran que las principales afectaciones son neurol�gicas, card�acas, digestivas o cardiodigestivos y la metodolog�a para el diagn�stico depende de la fase en que se encuentra el paciente; en fase aguda se detecta mediante m�todos directos, en fases indeterminada y cr�nica mediante m�todos serol�gicos y PCR; considerando antecedentes cl�nicos y epidemiol�gicos; existe mayor prevalencia en el continente Americano sobre todo en Sudam�rica, siendo los principales factores de riesgo la pobreza, condiciones de las viviendas, presencia del vector, etc., afectando mayormente al g�nero femenino, por lo que se debe hacer �nfasis en embarazadas, mediante programas preventivos de tamizajes, adem�s control de las v�as de transmisi�n sobre todo vectorial y tamizajes serol�gicos en donantes de sangre para prevenir infecciones.

 

Palabras clave: Transmisi�n; prevalencia; tamizaje; triatomas; infecci�n.

 

Abstract

Chagas disease, caused by the Trypanosoma cruzi parasite, is considered one of the neglected diseases, mainly vector-borne, although there are other forms of transmission such as congenital, transfusion (blood products or organs), oral, laboratory accidents, etc. The disease presents several phases, an acute phase, generally asymptomatic, without development of signs or symptoms, thus characterizing the indeterminate phase, while 30 to 40% of those infected develop the chronic phase. The present study aims to establish the timely diagnosis of anti-Trypanosoma cruzi in the prevention of the development of related chronic diseases. For this purpose, documentary design research was carried out with an exhaustive search in different databases, using scientific articles in English and Spanish, applying inclusion and exclusion criteria, selecting a total of 64 systematically reviewed articles. The results show that the main affectations are neurological, cardiac, digestive or cardiodigestive and the methodology for the diagnosis depends on the phase in which the patient is; in acute phase it is detected by direct methods, in indeterminate and chronic phases by serological and PCR methods; considering clinical and epidemiological antecedents; there is greater prevalence in the American continent especially in South America, being the main risk factors poverty, housing conditions, presence of the vector, etc., affecting mostly the female gender, The main risk factors are poverty, housing conditions, presence of the vector, etc., affecting mostly women, so emphasis should be placed on pregnant women, through preventive screening programs, as well as control of transmission routes, especially vectorial and serological screening in blood donors to prevent infections.

 

Key words:� Transmission; prevalence; screening; triatomas; infection.

 

Resumo

A doen�a de Chagas, causada pelo parasita Trypanosoma cruzi, � considerada uma das doen�as negligenciadas, principalmente de transmiss�o vetorial, embora existam outras formas de transmiss�o como cong�nita, transfusional (derivados ou �rg�os), oral, acidentes laboratoriais, etc. a doen�a apresenta v�rias fases, uma fase aguda, geralmente assintom�tica, sem desenvolvimento de sinais ou sintomas, caracterizando assim a fase indeterminada, enquanto 30 a 40% dos infectados desenvolvem a fase cr�nica. O presente estudo visa estabelecer o diagn�stico oportuno de anti-Trypanosoma cruzi na preven��o do desenvolvimento de doen�as cr�nicas relacionadas. Para tanto, realizou-se pesquisa de desenho documental com busca exaustiva em diferentes bases de dados, utilizando artigos cient�ficos em ingl�s e espanhol, aplicando crit�rios de inclus�o e exclus�o, selecionando um total de 64 artigos revisados ​​sistematicamente. Os resultados mostram que as principais afec��es s�o neurol�gicas, card�acas, digestivas ou cardiodigestivas e a metodologia para o diagn�stico depende da fase em que o paciente se encontra; na fase aguda � detectado por m�todos diretos, nas fases indeterminada e cr�nica por m�todos sorol�gicos e de PCR; considerando antecedentes cl�nicos e epidemiol�gicos; h� maior preval�ncia no continente americano especialmente na Am�rica do Sul, sendo os principais fatores de risco a pobreza, as condi��es de moradia, a presen�a do vetor, etc., afetando principalmente o sexo feminino, Os principais fatores de risco s�o a pobreza, as condi��es de moradia, a presen�a do vetor, etc., afetando maioritariamente mulheres, pelo que se deve dar �nfase �s mulheres gr�vidas, atrav�s de programas de rastreio preventivo, bem como controlo das vias de transmiss�o, especialmente rastreio vetorial e serol�gico em dadores de sangue para prevenir infe��es.

 

Palavras-Chave: Transmiss�o; preval�ncia; triagem; triatomas; infec��o.

 

Introducci�n

La enfermedad de Chagas debe su nombre a su descubridor el m�dico brasile�o Carlos Chagas, quien descubri� la enfermedad hace m�s de cien a�os en 1909, tambi�n conocida como tripanosomiasis americana. La enfermedad de Chagas fue descubierta en la sangre de una ni�a en estado febril de dos a�os de edad, de nombre Berenice, este hallazgo dio anunci� al descubrimiento de una nueva enfermedad que afectaba al hombre, su trabajo cient�fico fue divulgado en una de las mejores y principales revistas m�dicas de su pa�s Brazil-Medico, este hecho fue considerado como �nico en la historia de la Medicina, por razones de que el mismo investigador, en un lapso de tiempo relativamente corto hab�a descubierto e identificado una nueva enfermedad humana, el agente etiol�gico y su transmisor. La Organizaci�n Panamericana de la Salud estima que actualmente a nivel mundial existen 8 millones de personas infectadas con Trypanosoma cruzi, 100 millones de personas se encuentran en riesgo de adquirir la infecci�n, por este motivo se presentan 56.000 nuevos casos al a�o y fallecen 12.000 personas a consecuencia de esta enfermedad (1).

 

Pa�ses como Estados Unidos, Canad�, Europa y algunos pa�ses del Pac�fico Occidental han presentado en las �ltimas d�cadas un incremento de la enfermedad. Aunque los datos de prevalencia son limitados, se estima que al menos unas 300.000 personas en los Estados Unidos se encuentran infectadas con T. cruzi; la mayor�a de los casos son infecciones cr�nicas. Esta patolog�a end�mica se presenta en 21 pa�ses de Am�rica, siendo uno de los principales problemas de salud p�blica para la mayor�a de los pa�ses de Am�rica Latina, aunque situaciones como la migraci�n sobre todo de personas infectadas pueden llevarla incluso a pa�ses no end�micos tanto de Am�rica y el Mundo (2).

La enfermedad de Chagas se presenta con una incidencia anual de 30.000 casos vectoriales sobre todo en la regi�n de las Am�ricas y 9.000 reci�n nacidos infectados durante el embarazo. En Ecuador de acuerdo a la l�nea base establecida en el 2003 por organizaciones mundiales como la Organizaci�n Panamericana de la Salud (OPS) y la Organizaci�n Mundial de la Salud (OMS), registraron una prevalencia de infecci�n por Trypanosoma cruzi que alcanza el 1,38 %, (165.000 � 170.000 casos en el pa�s), de las cuatro regiones del pa�s se priorizaron tres regiones las cuales presentan mayor prevalencia como son la regi�n Costa (seroprevalencia de 1,99 %), regi�n Amaz�nica (seroprevalencia de 1,75 %) y las tierras altas del sur (seroprevalencia de 0,65 %) (3).

La enfermedad de Chagas es una patolog�a cr�nica parasitaria, transmitida principalmente forma vectorial, es causada por el protozoario Trypanosoma cruzi, est� relacionada sobre todo con aspectos socio econ�micos y culturales. La enfermedad llamada tambi�n tripanosomiasis americana est� considerada dentro del grupo de enfermedades desatendidas u olvidadas. Adem�s de la transmisi�n vectorial tambi�n se puede presentar por transmisi�n vertical es decir de madre a hijo, a trav�s de transfusi�n de hemoderivados, de trasplante de tejidos u �rganos no controlados, por ingesta de alimentos contaminados (tales como zumos de frutas principalmente), e incluso por accidentes de laboratorio, esto obliga tanto a las autoridades sanitarias como a los profesionales de la salud a tener que actualizarse constantemente para poder dar respuesta a tal demanda. En los �ltimos a�os ha habido gran avance tanto en el diagn�stico como en el tratamiento de la enfermedad (4).

Otro de los principales factores de riesgo que favorecen el contraer esta enfermedad, es la presencia de espacios peri-domiciliarios en los cuales habitan animales que sirven como reservorio del par�sito. La enfermedad tiene varias fases, una fase aguda caracterizada por presentar una elevada parasitemia, generalmente es asintom�tica u oligosintom�tica presentando en ciertos casos con fiebre, anorexia y/o taquicardia, estas manifestaciones desaparecen por lo general en la mayor�a de los casos y posiblemente el 60 o 70% de los individuos infectados nunca desarrollar�n signos o s�ntomas relacionados caracterizando as� la fase indeterminada, mientras el 30 o 40% pueden progresar y desarrollar a la fase cr�nica de la enfermedad presentando s�ntomas cl�nicos neurol�gicos, card�acos, digestivos o cardiodigestivos.� En la fase cr�nica de la enfermedad es donde los par�sitos se alojan principalmente en �rganos como el coraz�n e incluso en el sistema digestivo, dificultando de esta manera su localizaci�n en una muestra de sangre por medio de la microscop�a, por este motivo es de suma importancia realizar estudios de detecci�n y captar la mayor�a de casos durante la fase aguda en donde los m�todos directos como la microscop�a son efectivos para lograr obtener diagn�sticos oportunos y brindar un tratamiento eficaz para la enfermedad (5).

El diagn�stico depende de la fase cl�nica que se encuentre el paciente, en fase cr�nica se realiza mediante m�todos indirectos como enzimoinmunoan�lisis de adsorci�n (ELISA), Hemaglutinaci�n Indirecta (HAI) e Inmunofluorescencia Indirecta (IFI), para la detecci�n de anticuerpos del par�sito, la t�cnica de ELISA es la que alcanza valores �ptimos de sensibilidad y especificidad. Una sola prueba no es suficientemente sensible y espec�fica para el diagn�stico porque no alcanzan un 100% de sensibilidad y especificidad, la OMS define el diagn�stico en su fase cr�nica mediante la positividad de dos pruebas serol�gicas realizadas por m�todos diferentes y en caso de discordancia, se realiza una tercera prueba para confirmar o descartar la infecci�n. La enfermedad es altamente prevalente y se ha demostrado que la inmunosupresi�n reactiva la enfermedad (11).

Adem�s para aumentar la precisi�n del diagn�stico se debe considerar los antecedentes cl�nicos y epidemiol�gicos del paciente para identificar los riesgos de infecci�n, los cuales ser�an de mucha utilidad en la evaluaci�n (6).

�De acuerdo con los argumentos actuales y habiendo abordado las diferentes problem�ticas en cuanto a la enfermedad de Chagas el Ecuador al ser una zona end�mica, debido a la presencia del Triatoma dimidiata, vector domiciliar y peri domiciliar, el cual es el principal vector de esta parasitosis, sumado a la presencia de factores de riesgo que favorecen la existencia de condiciones ideales para la presencia de triatominos infectados que podr�an estar en contacto con la poblaci�n en general por lo que nos podemos preguntar �De qu� manera el diagn�stico oportuno anti Trypanosoma cruzi previene el desarrollo de enfermedades cr�nicas relacionadas a su presencia? (7).

La detecci�n temprana de Chagas, tiene cura en 9 de cada 10 ni�os cuando se trata durante la fase aguda, y en 7 de cada 10 tratados en la fase cr�nica. Al ser una enfermedad desatendida no existen muchos estudios actuales, los cuales ser�an de mucha utilidad con el fin de detectar tempranamente casos de Chagas para tratarlos y prevenir la aparici�n de complicaciones derivadas del desarrollo de la cronicidad de la enfermedad. Pero con el transcurso del tiempo la eficacia del tratamiento va disminuyendo, por lo que, en pacientes cr�nicos, el tratamiento no mejora el desenlace cl�nico, de all� la necesidad de tratar a los pacientes antes que desarrollen complicaciones (8).

El aporte principal de esta revisi�n bibliogr�fica sistem�tica es brindar mayor conocimiento, describiendo el estado investigativo actual sobre la enfermedad de Chagas y su diagn�stico oportuno en la prevenci�n del desarrollo de enfermedades cr�nicas relacionadas, considerando que este tipo de estudio resulta fundamental para el desarrollo de estrategias preventivas, diagn�stico temprano y oportuno, disminuyendo las tasas estad�sticas presentes en la actualidad (9).

 

Materiales y m�todos

 

Dise�o y alcance del estudio

Esta investigaci�n es una revisi�n bibliogr�fica sistem�tica con car�cter descriptivo, el cual permiti� seleccionar art�culos relacionados al tema, donde los autores exponen los resultados obtenidos de sus investigaciones, logrando as� obtener un amplio conocimiento con respecto al diagn�stico oportuno anti Trypanosoma cruzi (Enfermedad de Chagas) en la prevenci�n del desarrollo de enfermedades cr�nicas relacionadas.

Estrategia de b�squeda y selecci�n de estudios.

Se realiz� una b�squeda bibliogr�fica en bases de datos cient�ficas como Google Acad�mico, PubMed, SciELO, Elsevier, Lilacs, Medigraphic, Springer, Researchgate, Latindex, Dialnet y Redalyc, adem�s de p�ginas oficiales de la Organizaci�n Mundial de la Salud (OMS), Organizaci�n Panamericana de la Salud (OPS), Institutos de Salud Globales, Gacetas y Revistas Epidemiol�gicas del Ministerio de Salud P�blica del Ecuador (MSP). Se emplearon art�culos cient�ficos en idioma ingl�s y espa�ol para buscar estudios relacionados con la enfermedad de Chagas. Se utilizaron palabras claves: "transmisi�n", "prevalencia", �tamizaje�, �triatomas�, �infecci�n�.

Para una b�squeda m�s espec�fica se emplearon operadores booleanos "and" y "or, debido a que el inter�s era buscar informaci�n sobre el Diagn�stico oportuno anti Trypanosoma cruzi y la prevenci�n del desarrollo de enfermedades cr�nicas relacionadas de manera conjunta y separada. Se seleccionaron art�culos que cumpl�an con los criterios de inclusi�n establecidos para esta investigaci�n, publicados entre los a�os 2015 a 2022. De la b�squeda en las diferentes bases de datos se obtuvo un total de 190 art�culos cient�ficos, se eliminaron 27 estudios duplicados, obteniendo 163, los cuales fueron analizados minuciosamente utilizando el t�tulo y resumen seg�n datos de inter�s, excluyendo 61 estudios quedando 102 art�culos, posteriormente se eligieron los art�culos relevantes y se excluyeron 38 estudios. Finalmente, se incluyeron en el an�lisis un total de 73 trabajos de investigaci�n para los resultados. 

 

Criterios de inclusi�n y exclusi�n

Para la recolecci�n de informaci�n se han incluido las siguientes tipolog�as: art�culos de texto completo, de revisi�n, originales, de opini�n, textos de divulgaci�n cient�fica, reporte de casos, p�ginas oficiales de la OMS, OPS, Institutos de Salud, MSP referentes al tema; considerando art�culos en ingl�s y espa�ol a nivel mundial y nacional, publicados en el periodo comprendido entre los a�os 2015 al 2022. Se excluyeron art�culos no disponibles en versi�n completa, cartas al editor, tesis, editoriales, noticias y comentarios.

 

Consideraciones �ticas

Para esta revisi�n bibliogr�fica se aplicaron normas �ticas para no incurrir en plagio intencional de los art�culos, sin transgresi�n de la propiedad intelectual, realizando una correcta citaci�n de los autores.

 

Resultados y discusi�n

 

Tabla 1. M�todos Diagn�sticos de acuerdo a la parte cl�nica

Ref.

Autores

Pa�s

A�o

Fase Aguda

Fase Indeterminada

Fase

Cr�nica

Chagas

Cong�nito

(36)

Pe�a y col.

M�xico

2022

 

Examen directo, gota gruesa, frotis sangu�neo, strout, microhemat�crito, hemocultivo

y xenodiagn�stico.

 

No refiere

ELISA, IFI, Western

blot y pruebas r�pidas (tamizaje).

Pruebas moleculares: PCR cualitativa y

cuantitativo.

No refiere

(62)

Piloso y col.

Ecuador

2022

 

M�todos Directos examen microsc�pico directo en sangre fresca, gota gruesa de sangre, m�todo de Strout, microhemat�crito y PCR.

 

No refiere

M�todos serol�gicos ELISA, HAI, IFI, Pruebas r�pidas

No refiere

(31)

Hoang y col.

Cuba

2020

Frotis, gota gruesa, examen directo en sangre fresca, microhemat�crito, m�todo de Strout, PCR, hemocultivos y

xenodiagn�stico

ELISA, HAI e IFI.

ELISA, HAI e IFI.

 

De madres positivas, realizar en el reci�n nacido, b�squeda del par�sito en sangre de cord�n umbilical o sangre perif�rica antes de los siete d�as post- nacimiento, t�cnica de concentraci�n microhemat�crito en capilar y PCR.

(21)

Rubio y col.

M�xico

2020

 

Examen microsc�pico de sangre en frotis o gota gruesa, t�cnicas

de strout, microstrout, microhemat�crito, anticuerpos de tipo IgM, t�cnicas moleculares.

No refiere

 

ELISA, HAI, IFI. Otras t�cnicas menos utilizadas son el Western blot (WB), ensayo inmunoenzim�tico micro-gotas sobre nitrocelulosa (Dot- ELISA), la detecci�n del ADN de T. cruzi por PCR, y el aislamiento del par�sito en medio de cultivo, en triatomino (xenodiagn�stico).

 

 

B�squeda de par�sitos en la sangre del reci�n nacido o la detecci�n de anticuerpos IgG despu�s de seis meses del nacimiento.

 

(70)

Jaime y col.

Argentina

2020

Microhemat�crito y PCR.

No refiere

No refiere

T�cnica de PCR.

 

(71)

Organizaci�n Panamericana de la Salud

Washington, D.C., Estados Unidos

2020

Pruebas parasitol�gicas directas (microhemat�crito y observaci�n directa)

No refiere

 

Combinaci�n de dos

pruebas serol�gicas con diferentes ant�genos que detecten anticuerpos contra T. cruzi (ELISA, HAI o IFI), y una tercera si los resultados son discordantes.

Pruebas parasitol�gicas directas (microhemat�crito y observaci�n directa) y eventual seguimiento serol�gico posterior (en la infecci�n aguda por transmisi�n cong�nita, a partir de los 8 meses de vida.

(24)

Meza y col.

Paraguay

2019

Observaci�n directa al microscopio, pruebas moleculares como PCR, serol�gicas por ELISA e IFI.

 

No Refiere

M�todos serol�gicos para la detecci�n de anticuerpos como ELISA.

M�todos serol�gicos para la detecci�n de anticuerpos como ELISA.

(39)

Esteban Wilson Salazar

Costa Rica

2019

Examen en fresco, microhemat�crito,

gota gruesa, t�cnica de concentraci�n de

strout, PCR.

No refiere

 

Presencia de anticuerpos espec�ficos en contra de T. cruzi, mediante ELISA.

 

No refiere

(67)

Arca y col.

Argentina

2019

Diagn�stico parasitol�gico directo.

No refiere

 

Hallazgo de anticuerpos anti-T. cruzi en sangre (Serolog�a).

Es aconsejable que una de las t�cnicas sea IFI.

 

El diagn�stico parasitol�gico directo en neonatos con madres con serolog�a positiva para Chagas.

(68)

S�nchez y col.

Espa�a

2019

 

Gota gruesa o�

tinci�n de Giemsa, t�cnicas de concentraci�n (Strout, microhemat�crito)

podremos encontrar al par�sito en sangre y ocasionalmente en LCR

T�cnica de PCR.

 

No refiere

�M�todos: IFI,

HAI, Western-Blot y ELISA.

 

 

PCR

 

(69)

Scublinsky y col.

Argentina

2019

 

M�todos directos en sangre perif�rica y en otros fluidos corporales como el LCR, tinciones (ej. Giemsa) sobre extensi�n perif�rica o gota gruesa de sangre perif�rica, t�cnicas de concentraci�n como el microhemat�crito o el m�todo de Strout, el hemocultivo y el xenodiagn�stico.

 

No refiere

 

Detecci�n de anticuerpos IgG anti-T. cruzi (diagn�stico serol�gico). Las t�cnicas m�s

empleadas son IFI, HAI y ELISA.

 

Detecci�n del par�sito por m�todos directos.

(65)

Marcela Chala Diana

Colombia

2018

No refiere

 

ELISA, PCR y HAI.

 

No refiere

No refiere

(64)

Murillo God�nez Guillermo

M�xico

2018

 

El par�sito puede encontrarse en sangre, l�quido cefalorraqu�deo y tejidos (con tinci�n de

Giemsa) o efectuarse cultivo. La b�squeda del par�sito puede realizarse tambi�n en la capa leucocitaria y en el sedimento resultante de la centrifugaci�n del suero sangu�neo (m�todo de strout)

No refiere

Pueden detectarse anticuerpos (IgG e IgM) por HAI o IFI, aglutinaci�n directa, ELISA o PCR.

 

 

No refiere

(66)

Rojo y col.

M�xico

2018

M�todos directos: B�squeda y reconocimiento del T. cruzi en sangre.

No refiere

 

B�squeda de anticuerpos circulantes contra el T. cruzi (abordaje serol�gico).

No refiere

(63)

Salazar y Col.

M�xico

2017

 

Identificaci�n del par�sito en la sangre mediante ex�menes directos, como frotis,

gota gruesa o microhemat�crito, y por cultivo.

No refiere

Detecci�n de anticuerpos anti T. cruzi con pruebas serol�gicas, como ELISA, IFI y HAI.

No refiere

(41)

Salazar y col.

M�xico

2016

 

Se utiliza examen directo en fresco, frotis, gota gruesa, microhemat�crito, mediante siembra en medios de cultivo.

 

No refiere

ELISA, IFI, sistemas inmunocromatogr�ficos (tiras reactivas de diagn�stico r�pido) y PCR.

No refiere

(43)

Ignacio Rivero Gairaud

Costa Rica

2016

Detecci�n de

tripomastigotes m�viles, ya sea por examen en fresco,

microhemat�crito, gota gruesa, t�cnica de concentraci�n de

strout, PCR.

No refiere

Presencia de

�anticuerpos espec�ficos en contra de T. Cruzi, mediante ELISA.

 

No refiere

(60)

Calvo

Costa Rica

2015

Identificar al par�sito

en sangre o LCR

Strout

Presencia de anticuerpos

m�todos indirectos

ELISA � HAI e IFI

Presencia de anticuerpos

M�todos indirectos

ELISA � HAI e IFI

 

M�todos

Directos

Microstrout

(55)

Elizabeth Ferrer

Venezuela

2015

M�todos parasitol�gicos tantos directos (examen de sangre al fresco, extendido coloreado y gota gruesa), como indirectos (xenodiagn�stico, hemocultivo), m�todos de concentraci�n como la t�cnica de Strout, biopsia poco utilizada por ser invasivo.

 

No refiere

Las t�cnicas m�s utilizadas en la actualidad son el ELISA, HAI e IFI, PCR, Inmunocromatograf�a y Western blotting.

 

PCR

(61)

Palmezano y col.

Colombia

2015

Diagn�stico directo: en fresco de sangre, preparaciones te�idas con Giemsa, gota

gruesa, m�todos de concentraci�n como strout, biopsia, entre otros.

No refiere

Pruebas serol�gicas

IFI, ELISA,

HAI, fijaci�n de complemento, prueba de l�tex.

 

PCR

 

Tabla 2. Prevalencia de casos de Chagas seg�n variables demogr�ficas y factores de riesgos

Ref.

Autores

Regi�n

Pa�s

Total de participantes

N�mero de casos positivos

% de Prevalencia

Edad

(a�os)

Sexo

Factores de riesgo

(24)

Meza y col.

Centroam�rica

�Paraguay

23.661

1.074

5 %

�21

Femenino (embarazadas)

Zona end�mica del Paraguay, transmisi�n vectorial.

(46)

Montes y col

Guatemala

Honduras

El Salvador

M�xico

120

 

 

24

 

 

 

20%

 

18 - 45

18 Masculino 6 Femenino

Migrantes en tr�nsito, picadura del vector, precarias condiciones, cr�a de animales dentro de corrales en la periferia de los hogares, limitado acceso a servicios de salud.

(78)

Cruz y col.

M�xico

317

6

1,89%

No refiere

3 Masculino

3 Femenino

Viviendas est�n hechas con techo de l�mina, paredes de block o ladrillo y piso de cemento, adem�s poseen animales de corral.

(15)

Pineda y col.

Sudam�rica

�Ecuador

200

34

17%

˃ 40

14 Masculino 20 Femenino

Viviendas construidas de adobe, cultivos de ca�a de az�car, moliendas o ramadas cerca o al lado del domicilio.

(27)

Paz y col.

�Venezuela

166

84

51 %

1 - 83

29 Masculino 55 Femenino

Tipo de vivienda, contacto con perros o chipos y contaminaci�n del suelo con heces.

(50)

Mendicino y col.

�Argentina

749

185

24,70%

15 -94

47 Masculino 138 Femenino

Condiciones de la vivienda, pobreza y nivel bajo de instrucci�n.

(72)

Daza y col.

�Colombia

187

20

6.3%

21 - 36

Masculino y femenino

�(No refiere n�mero de positivos por sexo)

Transfusiones sangu�neas. Se estima que el riesgo de adquirir la enfermedad de Chagas al recibir una unidad infectada oscila entre 20% y 40%.

(73)

Moreira y col.

�Bolivia

150

15

10%

21 - 40

 

6 Masculino

9 Femenino

Condici�n de la vivienda, presencia del vector, tanto el factor econ�mico y social influyen de sobremanera en las condiciones de vida precaria.

(74)

Fl�rez y col.

Colombia

3429

34

0,99%

2 � 64

 

15 Masculino 19 Femenino

Los identificados como seropositivos pertenec�an a estratos 0, deforestaci�n, condiciones de las viviendas, presencia del vector, invasi�n de domicilios por el vector.

(75)

Rojas y col.

 

�Bolivia

972

70

7%

No refiere

Femenino (embarazadas)

Viviendas precarias, principalmente construidas por adobe, ladrillo, presencia del vector.

(76)

S�nchez y col.

Colombia

328

9

2,7%

2 - 87

4 Masculino

5 Femenino

Factores de riesgo asociados a la pobreza, malas condiciones de las viviendas, presencia del vector.

(77)

More y col.

Per�

5942

164

2,76%

18 - 60

121 Masculino

43 Femenino

Transfusiones sangu�neas.

(80)

S�nchez y col.

�Argentina

17.884

159

28,44%

5 � 16

Masculino

Femenino

(No refiere n�mero de positivos por sexo)

Malas condiciones de las viviendas, pobreza, presencia del vector,

transmisi�n vertical.

(81)

Costales y col.

�Ecuador

5.420

9

0,1%

N/A

Femenino

Condiciones de la vivienda, presencia del vector y nivel bajo de instrucci�n.

(82)

Monroy y col.

Colombia

138

2

1,4%

32 a�os promedio

Femenino

Tenencia de

animales en la casa y el contacto con el vector.

(52)

Rodr�guez y col.

Europa

Espa�a

138

11

8,7 %

Mayores de 18

 

Masculino

Femenino

(No refiere n�mero de positivos por sexo)

 

Vivienda

de adobe o madera, presencia de ganado en la vivienda o en zona pr�xima, visualizaci�n del vector (vinchuca)

vivienda en zona rural.

 

(79)

Gonz�lez y col.

Espa�a

1.244

40

3,2 %

N/A

Femenino

Alta prevalencia de la enfermedad, presencia del vector, transmisi�n vertical.

 

Tabla 3. Enfermedades cr�nicas relacionadas a la enfermedad de Chagas

 

Ref.

 

Autores

Pa�s

Tipo de estudio

A�o

Hallazgos

(91)

Nicol�s y col.

Argentina

Art�culo original

2021

 

Patolog�a cardiovascular.

 

(17)

Pech y col.

M�xico

Art�culo de revisi�n

2020

Cardiomiopat�a chag�sica cr�nica.

(31)

Hoang y col.

Cuba

Revisi�n bibliogr�fica

2020

Afecciones card�acas, g�stricas o mixta (cardiodigestiva) y afecciones del sistema nervioso central.

(90)

Santos y col.

Brasil

Art�culo original

2020

 

Afectaci�n neurol�gica, gastrointestinal (es�fago y colon), cardiacas graves que puede culminar en insuficiencia cardiaca.

 

(39)

Esteban Wilson Salazar

Costa Rica

Revisi�n bibliogr�fica

2019

Afectaci�n card�aca, miocarditis, en el SNC infiltrados mononucleares y hemorragias periventriculares.

(47)

Hines y col.

Costa Rica

No refiere

2019

Cardiopat�a chag�sica cr�nica (CCC) complicaci�n m�s severa de la enfermedad, desde infecci�n asintom�tica hasta insuficiencia cardiaca y muerte s�bita.

(88)

Gim�nez y col.

Argentina

Art�culo de revisi�n

2019

Manifestaciones card�acas.

(89)

Gonz�lez y col.

Argentina

B�squeda bibliogr�fica

2019

 

Manifestaciones card�acas.

 

(25)

Garc�a y col.

M�xico

Caso cl�nico y revisi�n bibliogr�fica

2018

 

Mega-s�ndromes como megaes�fago y megacolon.

 

(87)

Francisco Jos� Sosa

Argentina

Art�culo de opini�n

2018

 

Insuficiencia cardiaca y en ciertos casos muerte s�bita.

 

(41)

Salazar y col.

M�xico

Revisi�n bibliogr�fica

2016

 

Lesiones cardiacas, digestivas, principalmente en es�fago, colon, y en el sistema nervioso perif�rico.

 

(43)

Ignacio Rivero Gairaud

Costa Rica

Revisi�n bibliogr�fica

2016

 

Afecciones card�acas como cardiomiopat�a, g�stricas afectando principalmente es�fago y colon o ambas.

 

(84)

N��ez y col.

Argentina

 

Estudio prospectivo y observacional

 

2016

Afectaci�n card�aca.

 

(85)

Tazar y col.

Argentina

No refiere

2016

 

Afectaci�n card�aca.

 

(86)

Solsona y col.

Espa�a

Estudio retrospectivo

2016

 

Afectaci�n card�aca, digestiva (megaes�fago, megacolon), fase cr�nica mixta, afectaci�n neurol�gica (neuropat�a perif�rica) o fase cr�nica reactivada en inmunodeprimidos.

 

(83)

Francisco Jos� Sosa

Argentina

Revisi�n bibliogr�fica

2015

 

Afectaci�n cardiaca que puede derivar en incapacidad y en la muerte del infectado por Chagas.

 

Tabla 4. Medidas de prevenci�n para disminuir los casos de Chagas.

 

No.

 

Autores

Pa�s

A�o

Medidas de Prevenci�n

(101)

Cavallo y col.

Argentina

2022

 

Limpiar, acomodar, utilizar desinfectantes o insecticidas en las viviendas y alrededores, uso de mosquiteros, vigilancia entomol�gica del vector.

 

(33)

Mercado Salas Marisol

Chile

2021

 

Control de vectores, de las v�as de infecci�n vectoriales y transfusionales, acciones educativas y el control de los bancos de sangre.

 

(45)

Galaz y col.

Chile

2021

 

Cribado a las personas de origen latinoamericano asintom�ticas, mujeres embarazadas, inmunodeprimidas o donantes de sangre/�rganos.

 

(49)

Real y col.

Ecuador

2021

 

Mejorar la calidad de las viviendas, garantizar servicios b�sicos, mantener limpia el �rea peridomiciliaria, instrucci�n a la comunidad, participaci�n en el monitoreo de la infecci�n.

 

(53)

Touriz y col.

Ecuador

2021

 

Fumigaci�n de viviendas y alrededores, buenas pr�cticas de higiene en el consumo de alimentos, uso de mosquiteros, pruebas de sangre para diagn�stico y tratamiento temprano.

 

(100)

Wong y col.

Ecuador

2021

 

Control vectorial, mejoramiento de viviendas en zonas end�micas, detecci�n serol�gica en mujeres gestantes y en edad f�rtil, serolog�a en donantes de sangre y �rganos.

 

(31)

Hoang y col.

Cuba

2020

 

Controlar la transmisi�n vectorial, mejoramiento de vivienda, control qu�mico del vector, eliminar la transmisi�n de Chagas connatal y transfusional.

 

(98)

Torres y col.

M�xico

2020

 

Vigilancia comunitaria, reducci�n del riesgo de infestaci�n, control de la infestaci�n dom�stica por triatominos vectores de T. cruzi, ordenamiento de viviendas y uso de insecticidas de acci�n residual.

 

(28)

Castillo y col.

El Salvador

2019

 

Programas que se enfoquen en eliminar la acumulaci�n de desechos en las viviendas y el hospedaje de animales dom�sticos dentro de �stas y su traslado a lugares asignados.

 

(39)

Esteban Wilson Salazar

Costa Rica

2019

 

Control vectorial, limpieza de viviendas, educaci�n, mejoramiento de condiciones de vida de familias en riesgo, cribado de donaciones de sangre y �rganos en zonas end�micas.

 

(87)

Arca y col.

Argentina

2019

 

Fumigaci�n con insecticidas de criaderos de animales de granja, fumigaci�n y acondicionamiento de viviendas, educaci�n sanitaria, control serol�gico en bancos de sangre y estudio rutinario de las mujeres embarazadas.

 

(97)

Vel�squez y col.

Ecuador

2019

 

Eliminaci�n de criaderos, fumigaciones, el empleo de mosquiteros, cribado de la sangre, �rganos, tejidos o c�lulas donados, tamizaje de embarazadas.

 

(95)

Casta�eda y col.

Colombia

2018

 

Atenci�n oportuna, eliminaci�n de criaderos, fumigaci�n, uso de toldillos, mejoramiento de viviendas, informaci�n sobre signos y s�ntomas de alarma de la enfermedad.

 

(96)

Rojo y col.

M�xico

2018

 

Control del vector, mejoramiento en la calidad de la vivienda, tamizaje de embarazadas que viven en zonas de riesgo y el tamizaje universal de donadores de sangre y �rganos.

 

(99)

Molina y col.

Espa�a

2016

 

Cribado de donaciones de sangre y tejidos, en reci�n nacidos, tratamiento temprano, cribado de la infecci�n en mujeres en edad f�rtil.

 

(41)

Salazar y col.

M�xico

2016

 

Interrupci�n de la transmisi�n vectorial intradomiciliaria y la transmisi�n transfusional y por trasplantes de �rganos, uso de insecticidas de acci�n residual, mejoramiento de la vivienda, uso de mosquiteros y educaci�n para la salud.

 

(92)

Ruiz y col.

M�xico

2016

 

Limpieza del entorno de su casa, fumigar con frecuencia, limpieza masiva de la zona o comunidad donde vive, no permitir que los animales dom�sticos duerman dentro de la vivienda, tapar las rendijas de las casas, empleo de mosquiteros, buenas pr�cticas higi�nicas en el consumo de alimentos y tamizaje de la sangre donada.

 

(93)

Amelotti y col.

Argentina

2016

 

Alfabetizaci�n en el �mbito preescolar y campa�as de rociado.

 

(94)

Salvatella Roberto

Uruguay

2016

 

Eliminaci�n de Triatomas y tamizaje universal de donantes en bancos de sangre.

 

(54)

Organizaci�n Panamericana de la Salud

Washington, D.C., Estados Unidos

No refiere

 

Control de vectores por insecticidas, mejora de las casas y su peridomicilio, medidas preventivas como mosquiteros, educaci�n a la comunidad.

Tamizaje serol�gico en donantes de sangre, as� como por trasplante de �rganos y en las embarazadas y buenas pr�cticas de higiene en el consumo de alimentos.

 

 

Discusi�n

La enfermedad de Chagas se transmite principalmente de forma vectorial, por picadura de un insecto hemat�fago perteneciente a la familia Triatominae, conocido com�nmente como vinchuca o chinchorro, pero existen otras v�as de transmisi�n como la de tipo cong�nita, transfusi�n de hemoderivados, trasplante de �rganos, accidentes de laboratorio, ingesta de alimentos contaminados por par�sitos, es decir mediante v�a oral. La enfermedad presenta varias fases con caracter�sticas cl�nicas, criterios diagn�sticos y terap�uticos diferentes, en las que se destaca una fase aguda, generalmente asintom�tica, con una mortalidad entre 2 y 8%, y una fase cr�nica inicialmente asintom�tica, en la cual el 20 a 30 % desarrollar�n sintomatolog�a cardiaca o digestiva.

El presente estudio incluy� un total de 65 art�culos, para brindar mayor conocimiento de la enfermedad con el objetivo de establecer el diagn�stico oportuno anti Trypanosoma cruzi en la prevenci�n del desarrollo de enfermedades cr�nicas relacionadas. Se observa que el diagn�stico de la enfermedad de Chagas depende de la fase en que se encuentre el paciente; seg�n el estudio realizado por Pe�a en el a�o 2022 (36), indica que la fase aguda puede determinarse por examen directo, gota gruesa, frotis sangu�neo, strout, microhemat�crito, hemocultivo y xenodiagn�stico, mientras la etapa cr�nica se detecta mediante ELISA, IFI, Western blot, pruebas r�pidas (tamizaje), pruebas moleculares: PCR cualitativa y cuantitativo, coincidiendo con los estudios realizados por Salazar 2016 (41) y Rubio 2020 (21), que adem�s indica que el diagn�stico cong�nito se basa en la b�squeda de par�sitos en sangre del reci�n nacido o la detecci�n de anticuerpos IgG despu�s de seis meses del nacimiento, mientras Chala en el 2018 (65) indica que la fase indeterminada se la puede diagnosticar mediante t�cnicas como ELISA, PCR y HAI.

La prevalencia de Chagas seg�n estudios realizados por Montes 2017 (46), S�nchez 2021 (76) y Paz 2017 (27), concuerdan que existe mayor prevalencia de casos en el continente Americano, sobre todo en la regi�n de Sudam�rica, obteniendo prevalencias hasta del 51%, siendo los principales factores de riesgo la pobreza, condiciones de las viviendas, presencia del vector, transmisi�n cong�nita y transfusiones sangu�neas, comparado con estudios como los de Rodr�guez 2019 (52) y Gonz�lez 2018 (79), realizados en el continente Europeo con prevalencias hasta del 8.7 %, debido a factores como la migraci�n. Adem�s, la mayor�a de autores coinciden que existe mayor afectaci�n en el g�nero femenino, por lo que hay que hacer �nfasis en embarazadas, mediante programas preventivos de tamizajes, porque pueden llegar a trasmitir la enfermedad al reci�n nacido.

Las enfermedades cr�nicas relacionadas a la enfermedad de Chagas, seg�n estudios como los de Nicol�s en el a�o 2021 (91), donde evaluaron 707 pacientes con Chagas cr�nico, la mayor�a present� afectaci�n cardiovascular, coincidiendo en parte con el estudio de Hoang en el a�o 2020 (31), que indica que adem�s de afecciones card�acas, tambi�n existe afectaci�n g�strica o mixta y afecciones del sistema nervioso central, comparando con el estudio realizado por Hines en el a�o 2017 (47), indica que la cardiopat�a chag�sica cr�nica (CCC) es la complicaci�n m�s severa de la enfermedad, desde infecci�n asintom�tica hasta insuficiencia cardiaca. Mientras estudios como los de Garc�a en el a�o 2018 (25), indica que entre las afectaciones g�stricas principalmente se presentan mega-s�ndromes como megaes�fago y megacolon chag�sico. En cuanto a las medidas de prevenci�n para disminuir casos de Chagas, seg�n el estudio de Cavallo en el a�o 2022 (101), indica entre las medidas limpiar, utilizar desinfectantes o insecticidas en las viviendas y alrededores, uso de mosquiteros, vigilancia entomol�gica del vector, coincidiendo con el estudio de Touriz 2021 (53), Real 2021 (49), Hoang 2020 (31), Torres 2020 (98) y Arca 2019 (87) en que mejorar la calidad de las viviendas rurales ser�a una medida preventiva eficaz, comparado con Mercado que en su estudio del a�o 2021 (33), indica que las principales medidas ser�an los Sistemas de vigilancia, control de vectores y v�as de infecci�n vectoriales y transfusionales, acciones educativas, campa�as de erradicaci�n de los vectores y el control de los bancos de sangre, todas las medidas establecidas concuerdan con lo estipulado por la OPS.

Fue posible por medio del an�lisis de los resultados obtener un punto de referencia de los casos que se presentan, raz�n por la cual se incentiva a que se realicen m�s intervenciones en las diferentes poblaciones tanto de zonas end�micas como no end�micas, ya que existen registros de casos en continentes donde la enfermedad no es end�mica, debido a factores de riesgo como la migraci�n, por lo que se requiere hacer �nfasis sobre todo en la poblaci�n de escolares debido a que la enfermedad tiene m�s probabilidades de cura y tambi�n en embarazadas sobre todo provenientes de zonas tropicales, para evitar el desarrollo de enfermedades cr�nicas relacionadas.

 

Conclusiones

Se determina que los m�todos de diagn�stico de la enfermedad de Chagas m�s usados seg�n la fase de afectaci�n son, en fase aguda mediante m�todos directos, que consisten en la observaci�n del par�sito, mientras en las fases indeterminada y cr�nica de la enfermedad se diagn�stica mediante m�todos serol�gicos y PCR.

Se demuestra que existe mayor prevalencia de casos de Chagas seg�n variables demogr�ficas en el continente Americano, sobre todo en la regi�n de Sudam�rica, donde existen zonas con prevalencias hasta del 51%, siendo los principales factores de riesgo la pobreza, malas condiciones de las viviendas, presencia del vector, transmisi�n vertical y transfusiones sangu�neas. Tambi�n encontramos datos de prevalencia en el continente Europeo debido a factores de riesgo como la migraci�n de personas.

Se identific� que las enfermedades cr�nicas relacionadas a la enfermedad de Chagas, que se producen principalmente son afecciones patol�gicas cardiacas, digestivas e incluso mixtas (afectaci�n cardiodigestiva) y neurol�gicas, siendo la afectaci�n cardiaca la que m�s se manifiesta en los pacientes.

 

Las principales medidas de prevenci�n para disminuir los casos de Chagas, se centran principalmente en el control de todas las v�as de transmisi�n como el m�todo m�s eficaz de prevenir la enfermedad, sobre todo la transmisi�n vectorial mediante el mejoramiento de la calidad de las viviendas rurales, garantizar los servicios b�sicos, mantener limpia el �rea peridomiciliaria, instrucci�n permanente a la comunidad y eliminar la transmisi�n de Chagas cong�nito mediante programas de tamizaje a mujeres embarazadas y transfusional, mediante tamizaje serol�gico en donantes de sangre, como por trasplante de �rganos, estos programas son necesarios para prevenir la infecci�n.

 

Referencias

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� 2023 por los autores. Este art�culo es de acceso abierto y distribuido seg�n los t�rminos y condiciones de la licencia Creative Commons Atribuci�n-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)

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