Displasia Cervicouterina y Virus del Papiloma Humano en mujeres atendidas en la Unidad Metropolitana de Salud Sur, 2024
Cervical dysplasia and human papillomavirus in women treated at the South Metropolitan Health Unit, 2024
Displasia cervical e papilomavrus humano em mulheres atendidas na Unidade de Sade Metropolitana Sul, 2024
Karina Isabel Ortiz Guambuguete I
ortiz-karina4609@unesum.edu.ec
https://orcid.org/0009-0004-4211-4660
Coralia Zambrano Macas II
coralia.zambrano@unesum.edu.ec
https://orcid.org/0000-0002-3076-5413
Ciencias de la Salud
Artculo de investigacin
* Recibido: 26 de enero de 2025 *Aceptado: 24 de febrero de 2025 * Publicado: 23 de marzo de 2025
I. Licenciada en Laboratorio Clnico e Histotecnolgico, Estudiante de posgrado de la Maestra en Ciencias de Laboratorio Clnico de la Universidad Estatal del Sur de Manab, Jipijapa, Ecuador.
II. Licenciada en Laboratorio Clnico, Magster en Anlisis Biolgico y Diagnstico de Laboratorio, Docente-Tutora de la maestra en Ciencias de Laboratorio Clnico de la Universidad Estatal del Sur de Manab, Jipijapa, Ecuador.
Resumen
El virus del papiloma humano comprende una de las enfermedades de transmisin sexual ms frecuente, causa principal de cncer cervical. Por otro lado, la displasia cervicouterina se caracteriza por el crecimiento celular anormal en el revestimiento del cuello uterino, constituyendo uno de los trastornos ms comunes en ginecologa, como son las lesiones precancerosas del cuello uterino. el objetivo de la investigacin fue analizar las Displasias cervicouterinas y Virus del Papiloma Humano en mujeres atendidas en la Unidad Metropolitana de Salud Sur, 2024. La metodologa utilizada fue de cohorte retrospectivo, donde se trabaj con un total de 600 pacientes femeninas. En los resultados se destaca que, 24.83% (n=149) presentaron el virus del papiloma humano, por otro lado, un 23.5% (n=35/149) de las que presentaron el virus, tenan entre 20 y 28 aos. Adems, un 23.7% (n=142/600) (IC95%: 20.3% - 27.3%) presentaron displasias, en ellas, un 6.3% (IC95%: 2.9% - 11.7%) present en genotipo 52, un 4.9% (IC95%: 1.6% - 9%) present los genotipos 39, mientras que un 3.5% (IC95%: 1.2% - 8%) present en igual cantidad el genotipo 16 siendo uno de los ms agresivo y el 58. No se encontr una asociacin entre las variables, solo 70 pacientes presentaron ambas afecciones. Se concluy que, en las pacientes estudiadas, las displasias cervicouterinas no se dieron, necesariamente, por el virus del papiloma humano.
Palabras clave: Displasia, genotipos, infeccin viral, tero.
Abstract
The human papillomavirus is one of the most common sexually transmitted diseases and the main cause of cervical cancer. On the other hand, cervical dysplasia is characterized by abnormal cell growth in the lining of the cervix, constituting one of the most common disorders in gynecology, such as precancerous lesions of the cervix. The objective of the research was to analyze cervical dysplasia and human papillomavirus in women treated at the Metropolitan Health Unit South, 2024. The methodology used was a retrospective cohort, where a total of 600 female patients were worked with. The results highlight that 24.83% (n = 149) had the human papillomavirus, on the other hand, 23.5% (n = 35/149) of those who had the virus were between 20 and 28 years old. In addition, 23.7% (n=142/600) (95%CI: 20.3% - 27.3%) had dysplasias, of which 6.3% (95%CI: 2.9% - 11.7%) had genotype 52, 4.9% (95%CI: 1.6% - 9%) had genotypes 39, while 3.5% (95%CI: 1.2% - 8%) had the same number of genotypes 16, which is one of the most aggressive, and 58. No association was found between the variables; only 70 patients had both conditions. It was concluded that, in the patients studied, cervical dysplasias were not necessarily caused by the human papillomavirus.
Keywords: Dysplasia, genotypes, viral infection, uterus.
Resumo
O papilomavrus humano uma das doenas sexualmente transmissveis mais comuns e a principal causa de cncer cervical. Por outro lado, a displasia cervical caracterizada pelo crescimento anormal de clulas no revestimento do colo do tero, constituindo uma das doenas mais comuns em ginecologia, como as leses pr-cancergenas do colo do tero. O objetivo da pesquisa foi analisar a displasia cervical e o papilomavrus humano em mulheres atendidas na Unidade Metropolitana de Sade Sul, 2024. A metodologia utilizada foi uma coorte retrospectiva, onde foram trabalhadas um total de 600 pacientes do sexo feminino. Os resultados destacam que 24,83% (n = 149) tinham o papilomavrus humano, por outro lado, 23,5% (n = 35/149) dos que tinham o vrus tinham entre 20 e 28 anos. Alm disso, 23,7% (n=142/600) (IC95%: 20,3%-27,3%) apresentavam displasias, sendo que 6,3% (IC95%: 2,9%-11,7%) apresentavam o gentipo 52, 4,9% (IC95%: 1,6%-9%) apresentavam o gentipo 39, enquanto 3,5% (IC95%: 1,2%-8%) apresentavam o mesmo nmero de gentipos 16, que um dos mais agressivos, e 58. No foi encontrada associao entre as variveis; apenas 70 pacientes apresentavam ambas as condies. Concluiu-se que, nas pacientes estudadas, as displasias cervicais no foram necessariamente causadas pelo papilomavrus humano.
Palavras-chave: Displasia, gentipos, infeco viral, tero.
Introduccin
La displasia cervicouterina es un trastorno asociado a virus, causada en el >95% de los casos por infecciones con subtipos de alto riesgo del Virus del Papiloma Humano, pudiendo provocar cncer de cuello uterino si no se trata a tiempo. La deteccin se logra mediante pruebas de Papanicolaou, entre otras que revisaremos ms adelante, el tratamiento temprano es crucial para prevenir la progresin al cncer (2).
El cncer cervicouterino es la segunda causa de neoplasias malignas femeninas en todo el mundo, representando un problema de salud en algunos pases de frica y Amrica Latina como Hait, Zimbabue, Bolivia y Ecuador, con tasas de incidencia de 44,2 a 93,9 por 100.000. La prevalencia mundial de la infeccin por HPV en mujeres sin anomalas cervicales tiene una prevalencia que se sita entre 11% y el 12% siendo ms elevada en regiones como frica subsahariana (24%), Europa del Este (21%) y en Amrica Latina (16%). Los tipos ms comunes son el HPV 16, con una prevalencia del 3,2% y el HPV 18, con un 1,4% (3).
La prevalencia incrementa en mujeres con patologas cervicales conforme aumenta la gravedad de la lesin, llegando a aproximadamente el 90% en casos de neoplasia intraepitelial cervical NIC 3 y cncer invasivo. La infeccin por HPV se ha identificado como un carcingeno humano definitivo para seis tipos de cncer: cuello uterino, pene, vulva, vagina, ano y orofaringe (incluida la base de la lengua y las amgdalas) (4). Las tasas de mortalidad ms altas se registran en Hait, Nicaragua, Ecuador y Mxico (53,5 a 17,1 por 100.000 habitantes) (5). Una de las causas ms importantes comprende la actividad sexual a tempranas edades y la paridad antes de los 18 aos.
Las mujeres infectadas con estos virus son ms jvenes y tienen carcinomas ms agresivos (6). El cncer de cuello uterino es el tipo de cncer que afecta con mayor frecuencia a las mujeres en todo el mundo, ocupando el segundo lugar y a la vez el ms frecuente entre las mujeres menores de 35 aos en Latinoamrica (7). A diferencia de otros cnceres ms agresivos, el cncer de cuello uterino tiende a ser de crecimiento lento, con una tasa de desarrollo de varios aos. Durante las primeras etapas precancerosas, puede ser completamente asintomtico con lesiones preinvasoras del cuello uterino que solo se detectan mediante mtodos de deteccin especficos (8).
La distribucin por edades de la deteccin del cncer de cuello uterino tiene 2 picos, uno alrededor de los 35 aos y otro alrededor de los 70 aos (9). El tiempo que transcurre desde que una neoplasia intraepitelial cervical (NIC) se transforma en un Carcinoma micro invasivo, se ha calculado en trece aos; aunque para otros autores el tiempo es ms corto (10). En cuanto al seguimiento, se ha utilizado tradicionalmente la repeticin de la
citologa y realizar colposcopa cuando dichos resultados sean iguales o superen las lesiones celulares determinadas. Dependiendo de los resultados cito colposcpicos se remite la paciente a una biopsia de cuello uterino. A partir del diagnstico histopatolgico se evala el tratamiento ptimo para cada paciente (11).
Metodologa
Tipo de estudio y diseo de investigacin
Se realiz un estudio de cohorte retrospectivo en mujeres tratadas en la Unidad Metropolitana de Salud Sur.
La poblacin de estudio estuvo compuesta por todas las pacientes que acudieron al servicio de ginecologa en las edades entre 20 a 60 aos desde el 01 de enero de 2024 al 31 de mayo del 2024, fueron recopilados los datos de registros mdicos que incluyeron la presencia de resultados de virus del papiloma humano y pap test, siendo un total de 600 pacientes.
Criterios de inclusin y exclusin
Criterios de inclusin
Mujeres que asisten a la UMSS.
Mujeres con edad entre 20 a 60 aos.
Mujeres a quienes les enviaron a realizarse paptest.
Mujeres a quienes se les solicit genotipificacin de HPV.
Mujeres que acuden a la especialidad de ginecologa.
Datos clnicos completos y disponibles.
Criterios de exclusin:
Mujeres que acudan a la UMSS, pero a otra especialidad que no sea ginecologa.
Mujeres que no hayan tenido relaciones sexuales.
Mtodos, tcnicas e instrumentos de recoleccin de datos
Mtodos
Se utiliz el mtodo hipottico-deductivo para aceptar o rechazar la hiptesis de la investigacin, mediante un anlisis estadstico.
El anlisis de documento se utiliz para la seleccin de las mujeres objeto de estudio que acudieron al servicio de ginecologa en la Unidad Metropolitana de Salud Sur.
Tcnicas
Se obtuvo la aprobacin por parte del comit de tica cuyo cdigo asignado es 1726017354, as como el permiso de la Unidad Metropolitana de Salud Sur para utilizacin de base de datos. Luego se procedi a el anlisis de la base de datos anonimizados obtenidos de registros existentes, los cuales solo se registraron con la fecha de ingreso, una letra de su apellido y el ltimo digito de la cdula, ejemplo: 20241112F0. Despus se indic la prevalencia de la infeccin por Virus del Papiloma Humano. Luego se determin, mediante genotipificacin, los tipos de Virus del Papiloma Humano de alto riesgo ms frecuentes en mujeres con displasia cervicales. Por ltimo, se correlacion la infeccin por Virus del Papiloma Humano con la displasia cervical en mujeres de 20 a 60 aos.
Instrumentos de recoleccin de datos
Base de datos del rea del laboratorio clnico de la Unidad Metropolitana de Salud Sur.
Excel.
SPSS versin 27.
Plan de procesamiento y anlisis estadstico.
Para el registro y procesamiento de los datos, se utiliz Excel y la plataforma de software estadstico IBM SPSS Statistics 27, mismas que permitieron procesar los datos estadsticos de una manera rpida, facilitando la gestin de los datos, se realiz un anlisis de frecuencia y chi cuadrado considerando la significancia estadstica con una p<0,05.
Este estudio es totalmente confidencial, es decir, no se utilizarn datos personales de los donantes en estudio, se accedi a datos del software ORION relacionados estrictamente con el tema de investigacin y esto lo realizar el mdico o licenciado designado por la institucin asociada en conjunto con el responsable de la investigacin. El investigador
responsable velar por la confidencialidad de los datos, manteniendo los datos clnicos en lugar privado, en una planilla de Excel en el computador del investigador principal, donde su identificacin personal ser reemplazada por un cdigo numrico interno que solo conocer el investigador principal. Todos los datos sern procesados con este cdigo y nunca aparecer el nombre de los donantes en presentaciones de estos resultados en congresos o en publicaciones. Este estudio, para ser iniciado, cont con la aprobacin del comit de biotica.
Resultados
Tabla 1. Prevalencia de la infeccin por Virus del Papiloma Humano en mujeres atendidas en la Unidad Metropolitana de Salud Sur, 2024.
Alternativas |
Presencia del Virus del Papiloma Humano |
Total |
||
Si presenta |
No presenta |
|||
Edad |
20 - 28 |
35 |
45 |
80 |
23.5% |
10% |
13.3% |
||
29 - 36 |
30 |
101 |
131 |
|
20.1% |
22.4% |
21.8% |
||
37 - 44 |
38 |
135 |
173 |
|
25.5% |
29.9% |
28.8% |
||
45 - 52 |
27 |
113 |
140 |
|
18.1% |
25.1% |
23.3% |
||
53 - 60 |
19 |
57 |
76 |
|
12.8% |
12.6% |
12.7% |
||
Total |
149 |
451 |
600 |
|
100% |
Anlisis e interpretacin: Se pudo observar que, de las 600 pacientes estudiadas, un 24.83% (n=149) presentaron el virus del papiloma humano, por otro lado, un 23.5% (n=35/149) de las que presentaron el virus, tenan entre 20 y 28 aos. Un 25.5% (n=38/149) tenan entre 37 y 44 aos, un 20.1% (n=30/149) entre los 29 y 36 aos.
Tabla 2. Virus del Papiloma Humano de alto riesgo ms frecuentes en mujeres con displasia cervicales, mediante genotipificacin.
Presencia de displasia |
||||
Alternativas |
Frecuencia |
Porcentaje |
Intervalo de confianza al 95% |
|
Inferior |
Superior |
|||
Si presentan |
142 |
23.7% |
20.3 |
27.3 |
No presentan |
458 |
76.3% |
72.7 |
79.7 |
Total |
600 |
100% |
|
|
Tipos de Virus del Papiloma Humano |
||||
Genotipo 16 |
5 |
3.5% |
1.2 |
8 |
Genotipo 18 |
2 |
1.4% |
0.2 |
5 |
Genotipo 31 |
3 |
2.1% |
0.4 |
6 |
Genotipo 35 |
2 |
1.4% |
0.2 |
5 |
Genotipo 39 |
7 |
4.9% |
1.6 |
9 |
Genotipo 45 |
2 |
1.4% |
0.2 |
5 |
Genotipo 51 |
4 |
2.8% |
0.8 |
7.1 |
Genotipo 52 |
9 |
6.3% |
2.9 |
11.7 |
Genotipo 56 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipo 58 |
4 |
2.8% |
0.8 |
7.1 |
Genotipo 59 |
2 |
1.4% |
0.2 |
5 |
Genotipo 66 |
2 |
1.4% |
0.2 |
5 |
Genotipo 68 |
5 |
3.5% |
1.2 |
8 |
Genotipos 35-52-58-68 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 16-31-66 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 16-33 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 16-35 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 16-35-45 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 16-35-39 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 16-58 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 16-66 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 18-59 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 18-52 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 31- 51 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 31-51-52-68 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 33-39 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 39-52-58-59-66 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 39-58 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 39-59 |
2 |
1.4% |
0.2 |
5 |
Genotipos 45-58 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 51-58-66 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 52-56 |
1 |
0.7% |
0 |
3.9 |
Genotipos 52-68 |
2 |
1.4% |
0.2 |
5 |
No presentan HPV |
72 |
50.7% |
42.9 |
59.9 |
Total |
142 |
100% |
|
|
Anlisis e interpretacin: A pesar que los tipos de virus de papiloma humano se dieron en 149 mujeres de forma general, en las que presentaron displasia, se dio en un 23.7%, es decir, en n=142/600 (IC95%: 20.3% - 27.3%), en ellas, un 6.3% (IC95%: 2.9% - 11.7%) present en genotipo 52, un 4.9% (IC95%: 1.6% - 9%) present el genotipo 39, mientras que un 3.5% (IC95%: 1.2% - 8%) present en igual cantidad el genotipo 16 siendo uno de los ms agresivo y el 68, por otro lado, un 2.8% (IC95%: 0.8% - 7.1%) present el genotipo 51 y 58, un 2.1% (IC95%: 0.4% - 6%) present el genotipo 31, adems, en partes iguales, con un 1.4% (IC95%: 0.2% - 5%) se encontraron los genotipos 18 que tambin es uno de los ms agresivos, 35, 45, 59, 66, 39-59 y 52-68. Un 50.7% (IC95%: 42.9% - 59.9%) no present virus del papiloma humano.
Tabla 3. Asociacin entre infeccin por Virus del Papiloma Humano y displasia cervical en mujeres de 20 a 60 aos, atendidas en la Unidad Metropolitana de Salud Sur.
Alternativas |
Clasificacin del virus del papiloma humano |
Total |
Significancia asinttica (bilateral) |
|||
Un genotipo |
De dos a tres genotipos |
De cuatro a ms genotipos |
||||
Tipos de displasia cervicouterina |
Lesin intraepitelial de bajo grado |
12 |
8 |
1 |
21 |
0.443 |
25.0% |
42.1% |
33.3% |
30% |
|||
Lesin intraepitelial de alto grado |
4 |
3 |
0 |
7 |
||
8.3% |
15.8% |
0% |
10% |
|||
Clulas escamosas atpicas de significado indeterminado |
26 |
7 |
1 |
34 |
||
54.2% |
36.8% |
33.3% |
48.6% |
|||
Clulas de significado indeterminado que no permiten excluir una lesin de alto grado |
2 |
1 |
0 |
3 |
||
4.2% |
5.3% |
0% |
4.3% |
|||
Clulas glandulares de significado indeterminado |
4 |
0 |
1 |
5 |
||
8.3% |
0% |
33.3% |
7.1% |
|||
Total |
48 |
19 |
3 |
70 |
||
100% |
Anlisis e interpretacin: Con la prueba de Chi cuadrado, se pudo observar que no se present una significancia estadstica entre la infeccin por Virus del Papiloma Humano y displasia cervical en mujeres de 20 a 60 aos, ya que su resultado fue mayor al p<0.05. Es importante mencionar que, para esta tabla, solo fueron consideradas las pacientes que presentaron ambas afecciones, es decir, positivos a displasia y virus del papiloma humano, quedando un total de 70 pacientes.
Discusin
Se pudo observar que, de las 600 pacientes estudiadas, un 24.83% (n=149) presentaron el virus del papiloma humano, por otro lado, un 23.5% (n=35/149) de las que presentaron el virus, tenan entre 20 y 28 aos. Un 25.5% (n=38/149) tenan entre 37 y 44 aos, un 20.1% (n=30/149) entre los 29 y 36 aos.
El estudio realizado por Luo y col. (61), mostr similitudes con los resultados de la investigacin, ellos indicaron que, de las mujeres estudiadas, 1077 embarazadas y 1077
no embarazadas, el VPH se present en un 24.2% y 14.8% respectivamente. As mismo, la investigacin de Salazar y col. (62), ellos mencionan que se trabaj con 109 mujeres, en ellas, un 28.4% presentaron VPH.
El estudio de Jurez-Gonzlez y col. (63), no coincide con los resultados de la investigacin, ya que ellos mencionan que el VPH se dio en un 91.6% de las estudiadas, siendo ms frecuente entre mujeres de 30 a 49 aos con un 52.6%. As mismo, el estudio de Medina-Bueno. (64), no coincide, debido a que en su investigacin indican que, de 227 pacientes, un 41.8% fue positivo a VPH, siendo comn en mujeres mayores de 30 aos.
A pesar que los tipos de virus de papiloma humano se dieron en 149 mujeres de forma general, en las que presentaron displasia, se dio en un 23.7%, es decir, en n=142/600 (IC95%: 20.3% - 27.3%), en ellas, un 6.3% (IC95%: 2.9% - 11.7%) present en genotipo 52, un 4.2% (IC95%: 1.6% - 9%) present los genotipos 39, mientras que un 3.5% (IC95%: 1.2% - 8%) present en igual cantidad el genotipo 16 y el 58, por otro lado, un 2.8% (IC95%: 0.8% - 7.1%) present el genotipo 51 y 58, un 2.1% (IC95%: 0.4% - 6%) present el genotipo 31, adems, en partes iguales, con un 1.4% (IC95%: 0.2% - 5%) se encontraron los genotipos 18, 35, 45, 59, 66, 39-59 y 52-68. Un 51.4% (IC95%: 42.9% - 59.9%) no present virus del papiloma humano.
La investigacin de Snchez-Corredor y col. (65), mencionan que en su estudio se estudi a 188 candidatas a ingresar se incluyeron 100 pacientes en el anlisis, se encontr una prevalencia de 32% de infeccin por VPH de alto riesgo y de 2.8% de citologa anormal (ASCUS).
La investigacin de Stuebs y col. (66), mostr que, se incluyeron a 652 mujeres con muestras de VPH y biopsias del cuello uterino o muestras histolgicas obtenidas durante la ciruga. En total, el 30.8% (IC95%: 27.3% 34.6%) fueron negativas al VPH. Entre las mujeres VPH positivas, se encontraron tipos VPH-16, VPH-18 y otros VPH en el 33.5%, 4.4% y 49.4%, respectivamente.
Por otro lado, el estudio de Szwarc y col. (67), mencionan que, en su investigacin, un 25.6% present displasia, y en ellas, se encontraron los genotipos VPH-18, VPH-52, VPH-66 y VPH-16.
En la investigacin de Luckett y col. (68), mencionaron que, se trabaj con 237 mujeres, en ellas, la displasia se dio en un 53%, mientras que la persistencia del VPH de alto riesgo fue del 46%, con una incidencia del 9%.
Por ltimo, con la prueba de Chi cuadrado, se pudo observar que no se present una significancia estadstica entre la infeccin por Virus del Papiloma Humano y displasia cervical en mujeres de 20 a 60 aos, ya que su resultado fue mayor al p<0.05.
El estudio de Soto-Fuenzalida y col. (69), difiere con los resultados de la investigacin, ya que ellos indicaron que, en las 30 pacientes estudiadas, se present una relacin entre el virus del papiloma humano, especficamente con los genotipos 16 y 51, y la displasia.
As mismo, el estudio de Norenhag y col. (70), donde mencionaron que la presencia de diferentes genotipos del virus del papiloma humano est relacionados a la presencia de la displasia cervicouterina.
El estudio de Giorgio y col. (71), mostro diferencias tambin, ya que ellos indicaron que, de las pacientes que presentaron el virus del papiloma humano, la presencia de diferentes genotipos se relacion con los diferentes tipos de displasia cervicouterina.
No se pudo encontrar estudios que sean similares a los resultados de la investigacin, por eso es necesario investigar ms sobre el tema, y verificar si existen pacientes que, en las que se presenten displasias cervicouterinas, no se hayan desarrollado por el virus del papiloma humano. Por lo que es conveniente, evaluar los factores de riesgo en los grupos etarios de manera separada, ya sea por su diagnstico clnico, epidemiolgico y los diferentes factores de riesgo a los que se encuentran expuestas, y de esta manera hacer que el conocimiento que involucra al paciente sobre los posibles factores sea fundamental para la implementacin de programas de prevencin mediante charlas educativas.
Conclusiones
El virus del papiloma humano es una patologa que puede ser tanto de bajo riesgo como de alto riesgo, adems de ser muy comunes, los tipos de bajo riesgo suelen causar verrugas genitales y no suelen llevar a enfermedades graves. Por otro lado, los tipos de alto riesgo pueden causar cambios celulares que, con el tiempo, pueden llevar a ciertos tipos de cncer, en la investigacin, esta infeccin se present casi en un cuarto de las pacientes estudiadas, especialmente en mujeres entre los 37 y 44 aos.
Por otro lado, la displasia cervicouterina son alteraciones en las clulas del cuello uterino, causadas principalmente por el virus del papiloma humano, aunque se evidencia que el uso de tabaco, uso prolongado de pldoras anticonceptivas, mltiples parejas sexuales y la multiparidad tambin pueden afectar el cuello uterino y hacerlo ms susceptible a las infecciones por hpv, en la investigacin, casi en un cuarto de las pacientes estudiadas se present displasia, en estas, fue muy comn el genotipo 52 del Virus del Papiloma Humano, pese a que los genotipos de HPV 16 y 18 son ms agresivos, pudimos observar que en nuestra investigacin sobresalen el genotipo 52, seguido de los genotipos 16 y 68 en igual proporcin.
Por ltimo, al momento de relacionar los tipos de virus del papiloma humano genotpicamente con las pacientes que presentaron displasia cervicouterina, se pudo establecer que, gracias a la prueba de chi cuadrado, no se present relacin entre las variables, esto se debe a que no todas las mujeres que presentan una displasia cervicouterina necesariamente deban desarrollar una infeccin por HPV, ya que puede deberse, a una inflamacin crnica o infeccin bacteriana, a un desequilibrio hormonal, debido al uso prolongado de anticonceptivos orales, o aun estilo de vida, como lo es el uso del cigarrillo.
Bibliografa
1. |
Hecken J, Rezniczek G, Tempfer C. Innovative Diagnostic and Therapeutic Interventions in Cervical Dysplasia: A Systematic Review of Controlled Trials. Controlled Trials. Cancers 2022. 2022 mayo 27; 14. |
2. |
Bogani G LLSFCAGASTea. Development of a Nomogram Predicting the Risk of Persistence/Recurrence of Cervical Dysplasia. VACCINES. 2022 Abril 9;: p. doi: https://doi.org/10.3390/vaccines10040579. |
3. |
Koliopoulos G, Nyaga N, Santesso N, Andrew B, Pierre P, Reem A, et al. Cytology versus HPV testing for cervical cancer screening in the general population. Cochrane Library. 2017 agosto;: p. doi: https://doi.org/10.1002/14651858.CD008587.pub2. |
4. |
Forman D, Catherine M, Charles J, Soerjomataram I, Lortet T, Bruni L, et al. Global burden of human papillomavirus and related diseases. VACCINES. 2012 Noviembre;: p. DOI: 10.1016/j.vaccine.2012.07.055. |
5. |
Lobatn A, Herrera G. Cncer del cuello uterino. Panorama actual de su epidemiologa y de sus factores de riesgo. SEMANTIC SCHOLAR. 2004 SEPTIEMBRE 1. |
6. |
Pez G, Pino M, Prez F. Mujeres inmigrantes y tamizaje de cncer cervical en un centro ginecolgico privado de Quito - Ecuador. Metro Ciencia. 2017 Octubre; 25(2): p. 51-57. |
7. |
Meja L, Muoz D, Trueba G, Tinoco L, Zapata S. Prevalence of human papillomavirus types in cervical cancerous and precancerous lesions of Ecuadorian women. PUBMED. 2022 Diciembre;: p. doi: 10.1002/jmv.24564. |
8. |
Reinoso J, Ortiz M, Guadalupe S, Paredes E, Nnez I, Proao E, et al. Etiopatogenia de lesiones cervicales precancerosas y cancerosas e infeccin por Papiloma Virus y su relacin con factores de riesgo y modo de vida en pacientes femeninas de la comunidad de Pilahuin. 2021.. |
9. |
GARCA F, NAVA H, MORENO D. Hallazgos colposcpicos segn la clasificacinde Rio 2011 e histopatolgicos en pacientescon anormalidad de clulas epiteliales. Mrida,Venezuela, 2020. Revista del Grupo de Investigacin en
Comunidad y Salud. 2022 Octubre 14; 7(3): p. doi: https://www.doi.org/10.53766/GICOS/2022.07.03.06.
|
10. |
Arbyn M, Weiderpass E, Bruni L, Sanjos S, Saraiya M, Ferlay J, et al. Estimates of incidence and mortality of cervical cancer in2 018: a worldwide analysis. 2020 Febrero; 8: p. 191-203 doi: https://doi.org/10.1016/S2214-109X(19)30482-6. |
11. |
Zamora R, YJ, Palomino A. RELACIN ENTRE CITOLOGA, BIOPSIA Y COLPOSCOPAEN CNCER CRVICO UTERINO. 2019 Abril 23; 8(1): p. 31-45 doi: https://doi.org/10.35563/rmp.v8i1.13. |
12. |
Laica N, Hernndez N, Lana J, Lara A. Prevalencia de VPH y factores de riesgos en mujeres universitarias sintomticas y asintomticas, Ecuador 2020. 2021 Abril 2; LXI(2): p. 240-247 DOI: 10.52808/bmsa.7e5.612.013. |
13. |
Luo D, Peng M, Wei X, Pan D, Xue H, Xu Y. Prevalence of Human Papillomavirus and Genotype Distribution in Pregnant and Non-Pregnant Women in China. Risk Management and Healthcare Policy. 2021; 14: p. 3147-3157. |
14. |
Salazar Z, Heredia J, Zhingre A, Crdenas F. Virus del papiloma humano de alto riesgo y factores asociados en mujeres de Ecuador. Revista Vive. 2022; 5(15): p. 671678. doi: https://doi.org/10.33996/revistavive.v5i15.178. |
15. |
Jurez-Gonzlez K, Paredes-Cervantes V, Martnez-Salazar M, Gordillo-Rodrguez S, Vera-Arzave C, Martnez-Meraz M, et al. Prevalencia del virus del papiloma humano oncognico en pacientes con lesin cervical. Revista Mdica del Instituto Mexicano del Seguro Social. 2020; 58(3): p. 243-249. doi: https://doi.org/10.24875/RMIMSS.M20000027. |
16. |
Medina-Bueno G. Prevalencia de infeccin por genotipos del virus del papiloma humano en mujeres con atipia de clulas escamosas de significado incierto. Ginecol. obstet. Mx. 2021; 88(7). |
17. |
Sncehz-Corredor C, Guerrero-Machado M, Rubio-Romero J, ngel-Mller E, Rey-Serrano G, Daz-Cruz L. Prevalencia de infeccin por virus del papiloma humano de alto riesgo y citologa anormal en la zona de transformacin anal en mujeres con displasia cervical. Bogot, Colombia, 2017-2019. Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecologa. 2020; 7(4). |
18. |
Stuebs F, Gass P, Dietl A, Schulmeyer C, Adler W, Geppert C, et al. vHuman papilloma virus genotype distribution in women with premalignant or malignant lesions of the uterine cervix. Archives of Gynecology and Obstetrics. 2021; 304: p. 751758. |
19. |
Szwarc L, Snchez V, Paolino M, Arrossi S. Me sent enfermar: percepciones y comprensin de las mujeres del resultado positivo de un test de virus del papiloma humano en Jujuy, Argentina. Salud Colect. 2021; 17. |
20. |
Luckett R, Painter H, Hacker M, simon B, Seiphetheng A, Erlinger A, et al. Persistence and clearance of high-risk human papillomavirus and cervical dysplasia at 1 year in women living with human immunodeficiency virus: a prospective cohort study. BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology. 2021; 128(12): p. 1986-1996. doi: https://doi.org/10.1111/1471-0528.16758. |
21. |
Soto-Fuenzalida G, Hernndez-Hernndez J, R LS, Aguayo-Milln C, Villela-Martnez L, Espino-Rodrguez M, et al. Tipificacin de serotipos del virus del papiloma humano de alto riesgo. Ginecol. obstet. Mx. 2020; 88(10). |
22. |
Norenhag J, Olovsson M, Du J, Verstraelen H, Engstrand L, Brusselaers N. The vaginal microbiota, human papillomavirus and cervical dysplasia: a systematic review and network meta-analysis. BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology. 2020; 127(2): p. 171-180. doi: https://doi.org/10.1111/1471-0528.15854. |
23. |
Giorgio B, Sopracodevole F, Ciavattini A, Vizza E, Vercellini P, Giannini A, et al. Duration of human papillomavirus persistence and its relationship with recurrent cervical dysplasia. European Journal of Cancer Prevention. 2023; 32(6): p. 525-532. doi: 10.1097/CEJ.0000000000000822. |
2025 por los autores. Este artculo es de acceso abierto y distribuido segn los trminos y condiciones de la licencia Creative Commons Atribucin-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)
(https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/).
Enlaces de Referencia
- Por el momento, no existen enlaces de referencia
Polo del Conocimiento
Revista Científico-Académica Multidisciplinaria
ISSN: 2550-682X
Casa Editora del Polo
Manta - Ecuador
Dirección: Ciudadela El Palmar, II Etapa, Manta - Manabí - Ecuador.
Código Postal: 130801
Teléfonos: 056051775/0991871420
Email: polodelconocimientorevista@gmail.com / director@polodelconocimiento.com
URL: https://www.polodelconocimiento.com/