Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada con manifestaciones cutáneas

Resumen

Antecedentes: El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, es una enfermedad autoinmune con afección multisistémica con afección ocular, neurológico y dermatológico requiriendo la intervención de un equipo multidisciplinario, afecta a edades de 20 a 50 años de edad en promedio, sus complicaciones más comunes son sinequias, glaucoma, migrañas, vértigo, acromías, etc. afectando la calidad de vida. Es una enfermedad rara con poca prevalencia de solo un 7% del total de uveítis reportadas en E.U. Caso clínico: Se presenta el caso de una paciente femenina de 50 años de edad con antecedente de hipertensión arterial sistémica y diabetes mellitus tipo 2, la cual inicia con pródromos de la enfermedad en fase aguda con cefalea, dolor en cuello, tinniuts, fotofobia, etc. posteriormente se agrega afección ocular con presencia de panuveítis unilateral con presencia de vértigo y ataxia, se descarta hipertensión intracraneal o meningismo, la paciente presenta episodios recurrente de agudización del cuadro con múltiples hospitalizaciones, posteriormente se agrega manchas acromicas faciales sugerentes de vitíligo, realizando el diagnostico de SVKH. Fue requerido un consenso multidisciplinario para su diagnóstico siguiendo los criterios de Nomenclatura. Actualmente en tratamiento con esteroides con buena respuesta. Conclusión: El caso presentado previamente destaca una enfermedad de poca frecuencia en el ámbito medico haciéndola de difícil diagnóstico de primera intención, de la cual existen pocos casos reportados en la literatura. Su diagnóstico oportuno es vital para una mejor evolución de la enfermedad y la calidad de vida de los pacientes reduciendo las secuelas, pudiendo generar curación destacando la importancia del caso clínico.